evolcSign inStart free
Menu

Open call for tenders

Sukcesywne dostawy leków oraz innych materiałów do Apteki Szpitalnej z prawem opcji

Pharmaceutical products · for Wielospecjalistyczny Zespół Opieki Zdrowotnej "Bolesławiec - Zgorzelec" · Poland · published in Polish

What the buyer wants

Adres strony internetowej prowadzonego postępowaniahttps://platformazakupowa.pl/transakcja/1402206 Numeracja zgodna z SWZ:3.1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy leków oraz innych materiałów do Apteki Szpitalnej z prawem opcji. 3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2, 3, 6 do SWZ.3.3. Dopuszcza się, na podstawie skorzystania z prawa opcji, dodatkowe złożenie przez Zamawiającego zamówień na dostawę towarów będących przedmiotem zamówienia, do łącznej maksymalnej wartości stanowiącej nie więcej niż 30% wartości zamówienia podstawowego w zakresie danego pakietu, na warunkach określonych w umowie (opcja wartościowa). 3.4.Skorzystanie z prawa opcji, o której mowa w ust. 3.3. zależeć będzie od potrzeb Zamawiającego oraz posiadania środków finansowych. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w szczególności w przypadku: a) zwiększonego, nieprzewidzianego na etapie szacowania, zapotrzebowania na przedmiot zamówienia, b) konieczności zapewnienia ciągłości udzielania świadczeń zdrowotnych, c) uzyskania środków finansowych pozwalających na rozszerzenie zakresu zamówienia. 2.1. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba pakietów – 35. Liczba części, na które można złożyć ofertę – 47. Za ofertę częściową Zamawiający uzna ofertę złożoną na wszystkie pozycje w danym pakiecie. Wyjątek stanowi pakiet nr 6 – na który można złożyć ofertę na każdą pozycję asortymentową osobno. Wykonawca może złożyć ofertę na wszystkie części.2.2. Zamawiający, dopuszcza zaoferowanie leku generycznego (odpowiednika, leku równoważnego) w miejsce leku referencyjnego i odwrotnie jeżeli mają one takie same wskazania oraz taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej, taka samą postać farmaceutyczną i biorównoważność, a substancje pomocnicze lub forma chemiczna substancji czynnej czy rodzaj opakowania nie powoduje różnic w sposobie dawkowania leku, warunkach jego przechowywania, trwałości po otwarciu opakowania. W przypadku leków do injekcji, szczególnie w postaci suchej substancji, wymaga się takiej samej trwałości po rekonstytucji i rozcieńczeniu. 2.3. Lek generyczny określany jest jako „produkt leczniczy posiadający taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, taką samą postać farmaceutyczną jak referencyjny produkt leczniczy i którego biorównoważność wobec referencyjnego produktu leczniczego została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności. Lek generyczny ma tę samą substancję czynną – zarówno pod względem jakościowym jak i ilościowym w stosunku do leku referencyjnego. Zgodnie z art. 15 ust. 9 ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.09.2001r. (Dz. U. z 2024r. poz. 686 t.j.) sole, estry, etery, izomery, mieszaniny izomerów, kompleksy lub pochodne dopuszczonej do obrotu substancji czynnej uważa się za taką samą substancję czynną, jeżeli nie różnią się one w sposób znaczący od substancji czynnej swoimi właściwościami w odniesieniu do bezpieczeństwa lub skuteczności, co powinno być potwierdzone odpowiednimi badaniami. Zamawiający uznaje badanie biorównoważności przeprowadzone przed rejestracją i zatwierdzeniem leku za wystarczające jeśli lek generyczny dawkuje się w identyczny sposób i nie wymaga on dodatkowego monitorowania. 2.4. Jeżeli produkt leczniczy nie spełnia wymagań dla odpowiednika referencyjnego produktu leczniczego lub jeżeli posiada inne wskazania, inną drogę podania, inną moc lub postać farmaceutyczną w porównaniu z referencyjnym produktem leczniczym, różni się w zakresie substancji czynnej, lub gdy biorównoważności nie da się wykazać za pomocą badań biodostępności, podmiot odpowiedzialny jest obowiązany do przedstawienia wyników stosownych badań nieklinicznych lub klinicznych. 2.5. Wykazanie równoważności oferowanego produktu z opisanym przez Zamawiającego, jeżeli oferowany produkt zawiera tę samą substancję czynną w tej samej dawce, ale ma inną postać farmaceutyczną – należy do obowiązku Wykonawcy. W przypadku nie udowodnienia równoważności oferta będzie odrzucona jako …

30 lots

  1. Pakiet nr 1, Część nr 1
  2. Pakiet nr 2, Część nr 2
  3. Pakiet nr 3, Część nr 3
  4. Pakiet nr 4, Część nr 4
  5. Pakiet nr 5, Część nr 5
  6. Pakiet nr 6.1, Część nr 6
  7. Pakiet nr 6.2, Część nr 7
  8. Pakiet nr 6.3, Część nr 8
  9. Pakiet nr 6.4, Część nr 9
  10. Pakiet nr 6.5, Część nr 10
  11. Pakiet nr 6.6, Część nr 11
  12. Pakiet nr 6.7, Część nr 12
  13. Pakiet nr 6.8, Część nr 13
  14. Pakiet nr 6.9, Część nr 14
  15. Pakiet nr 6.10, Część nr 15
  16. Pakiet nr 6.11, Część nr 16
  17. Pakiet nr 6.12, Część nr 17
  18. Pakiet nr 6.13, Część nr 18
  19. Pakiet nr 7, Część nr 19
  20. Pakiet nr 8, Część nr 20
  21. Pakiet nr 9, Część nr 21
  22. Pakiet nr 10, Część nr 22
  23. Pakiet nr 11, Część nr 23
  24. Pakiet nr 12, Część nr 24
  25. Pakiet nr 13, Część nr 25
  26. Pakiet nr 14, Część nr 26
  27. Pakiet nr 15, Część nr 27
  28. Pakiet nr 16, Część nr 28
  29. Pakiet nr 17, Część nr 29
  30. Pakiet nr 18, Część nr 30

Companies that won similar tenders

Companies that won public tenders in the same category (Pharmaceutical products) since 2024, according to EU award notices. Likely competitors, or partners for a joint offer.

and 4 more.