evolcSign inStart free
Menu

Open call for tenders

Zakup i sukcesywna dostawa leków onkologicznych oraz leków różnych, w tym leków dermatologicznych.

Antineoplastic agents · for Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie · Poland · published in Polish

What the buyer wants

1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywna dostawa leków onkologicznych oraz leków różnych, w tym leków dermatologicznych, wyszczególnionych w 51częściach dla Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, a w 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania Zamawiającego określono w Formularzach cenowo – ofertowych – Załączniki nr 1 do SWZ dla poszczególnych części, będących integralną częścią SWZ. 3.Zamawiający wymaga aby oferowane przedmioty zamówienia: 3.1. spełniały wymagania zawarte w Formularzach cenowo – ofertowych. 3. 2. w Częściach od nr 1 do nr 51 – w zakresie, w jakim przedmiotem zamówienia są produkty lecznicze – były produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2026 r. poz. 612, z późn. zm.). 3.3. Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na podstawie art. 4 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2026 r. poz. 612, z późn. zm.). 3.4. w przypadku produktów leczniczych objętych refundacją – z wyłączeniem Części nr 25 – spełniały wymagania określone w ustawie z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2026 r. poz. 253, z późn. zm.), w zakresie mającym zastosowanie do przedmiotu zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania od Wykonawcy, na każdym etapie postępowania, przedstawienia dokumentów potwierdzających spełnianie wymagań określonych w punkcie 3.2 powyżej w szczególności dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanych produktów leczniczych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w tym czasowego dopuszczenia na podstawie art. 4 ust. 8 ustawy z dnia 6 września 2001r Prawo farmaceutyczne zatwierdzonego przez Ministra Zdrowia, przetłumaczonej ulotki, ChPL zaoferowanego produktu leczniczego oraz dokumentów potwierdzających zgodność oferowanych przedmiotów zamówienia z wymaganiami obowiązujących przepisów prawa. 3.5. Uwaga do punktu 3.4: Postanowienia punktu 3.4 oraz niniejszej uwagi nie dotyczą Części nr 25. Część nr 25 nie jest objęta programem lekowym; produkt leczniczy w tej części jest przewidziany do stosowania w ramach Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych (RDTL). W odniesieniu do pozostałych części, w przypadku stwierdzenia, że substancja chemiczna w dawce i postaci wskazanej w SWZ znajduje się w aktualnym na dzień składania ofert Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – Załączniku B i/lub C, a zaoferowany produkt leczniczy nie jest tam wykazany, oferta zostanie odrzucona. Oferta zostanie również odrzucona, jeżeli cena zaoferowanego produktu leczniczego będzie wyższa od ceny urzędowej wskazanej w aktualnym na dzień składania ofert obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, o ile cena urzędowa ma zastosowanie do danego produktu leczniczego. 4 . Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych na okres: dla Części od nr 1 do nr 51 – 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy. 5. Przedmiot zamówienia w zakresie Części od nr 1 do nr 51 będzie realizowany w formie sukcesywnych dostaw przez okres 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy. 6. W przypadku, gdy w okresie obowiązywania umowy nie zostanie zrealizowany w całości przedmiot zamówienia w odniesieniu do Części od nr 1 do nr 51, Zamawiający zastrzega sobie możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy. Zmiana terminu obowiązywania umowy nastąpi w drodze pisemnego aneksu podpisanego przez Strony. Zamawiający poinformuje Wykonawcę o zamiarze przedłużenia okresu obowiązywania umowy przed upływem terminu, na jaki została zawarta.…

30 lots

  1. Część nr 1 - Ustekinumabum
  2. Część nr 2 - Ustekinumabum
  3. Część nr 3 - Ixekizumabum
  4. Część nr 4 - Bosutinibum
  5. Część nr 5 - Afatinibum
  6. Część nr 6 - Pazopanibum
  7. Część nr 7 - Secukinumabum
  8. Część nr 8 - Fulvestrantum
  9. Część nr 9 - Acidum Zoledronicum
  10. Część nr 10 - Ranibizumab
  11. Część nr 11 - Capecitabinum
  12. Część nr 12 - Posaconazole zaw. doustna
  13. Część nr 13 - Etanerceptum roztwór do wstrzykiwań
  14. Część nr 14 - Etanerceptum
  15. Część nr 15 - Brigatinib ; Ixazomibum
  16. Część nr 16 - Anagrelidum
  17. Część nr 17 - Midostaurinum
  18. Część nr 18 - Trifluridinum + Tipiracilum
  19. Część nr 19 - Binimetinib
  20. Część nr 20 - Encorafenibum
  21. Część nr 21 - Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile
  22. Część nr 22 - ETHIODIZED OIL
  23. Część nr 23 - Obinutuzumabum
  24. Część nr 24 - Gefitynibum
  25. Część nr 25 - Remibrutinib
  26. Część nr 26 -Azacitidinum
  27. Część nr 27 - Lorlatinibum
  28. Część nr 28 - Pegaspargasum
  29. Część nr 29 - Pemetrexed
  30. Część nr 30 - Thiotepum

Companies that won similar tenders

Companies that won public tenders in the same category (Antineoplastic agents) since 2024, according to EU award notices. Likely competitors, or partners for a joint offer.